OPERATION THEATRE (PART 4): JAW DISTRACTION

Masa berganti masa, bulan berganti bulan, tahun berganti tahun...Setiapkali mama bawa abang follow-up bahagian plastik di HSNZ, mama selalu berharap ada berita gembira yang akan doktor sampaikan untuk treatment abang. Tapi mama rasa balik balik benda yang sama sahaja diberitahu. 'Kita akan buat operation untuk membetulkan dagu Akhil. Kalau tidak dapat buat di sini kita akan hantar kes ini ke luar negara'. Sehingga umur abang 4 tahun masih tiada apa-apa lagi prosedur yang dijalankan untuk pembedahan membetulkan dagu abang...

Akhirnya...Alhamdulillah mama bertemu doktor Tarmizi (Pakar Pembedahan Kanak-Kanak HPRZ Kota Bharu), iaitu doktor yang melakukan pembedahan gastrostomy abang. Doktor Tarmizi telah memanjangkan kes abang ke HUSM...Dengan 1 panggilan sahaja kepada doktor Pakar Plastik di HUSM, abang telah dapat tarikh temujanji...

Temujanji pertama di HUSM bulan Oktober 2010..Doktor pakar yang in charge adalah Dr Wan Azman (Plastic & Reconstructive). Dr Azman tanya kenapa abang sudah umur 4 tahun baru refer kes ini dekat HUSM? Mama pun tidak tahu hendak salahkan siapa. Pada fikiran mama sepatutnya pihak HSNZ yang bertanggungjawab refer kes abang ke HUSM...Ok lah. Tidak mahu salahkan siapa-siapa. Yang penting sekarang treatment abang sudah berpindah di HUSM...Hoyehhhh

Doktor plan untuk menjalankan operation for 'Jaw Distraction'...Oleh kerana di HUSM belum pernah lagi melakukan operation jenis itu jadi doktor meminta mama dan ayah bersedia untuk membeli 'distractor' itu...Doktor memaklumkan kos agak tinggi, satu set alat itu dianggarkan berjumlah RM40,000..Ya Allah, di mana kami mahu mencari duit sebanyak itu...Ayah cukup tenang mendengar permintaan doktor itu. Dari riak muka ayah mama percaya ayah pasti akan dapat sediakan jumlah yang diminta oleh doktor itu. Ayah cuma minta satu surat dari doktor untuk pengesahan operation dan kos sekali.

Alhamdulillah...memang janji Allah itu pasti. Setiap anak ada rezeki masing-masing especially anak istimewa. Rezeki abang memang murah...Next temujanji doktor beritahu pihak HUSM berbesar hati untuk sponsor pembedahan abang..Jadi mama dan ayah tidak perlu risau tentang kos...Syukur...

Sebenarnya mama memang tidak ada idea langsung pasal operation yang doktor maksudkan itu..Yang mama tahu besi akan dipasang di kedua-dua belah pipi abang selama 3 bulan sekurang-kurangnya..Mama google untuk dapatkan lebih maklumat dan mama akan explain dengan bahasa yang paling mudah....

APAKAH ITU JAW DISTRACTION?

Ia adalah satu method untuk menambah saiz panjang pada tulang rahang. Ia memerlukan pembedahan untuk meletakkan alat yang dipanggil 'Distractor' pada kedua-dua belah rahang.

BAGAIMANAKAH PROSES JAW DISTRACTION ITU BERLAKU?

- Tulang pada kedua-dua belah rahang (bawah) akan dipotong.

- Satu pin kecil akan diletakkan di setiap bahagian tulang rahang yang dipotong tadi.

- Satu alat yang dipanggil 'distractor' akan memaut kedua-dua pin tadi.

Gambar: Jaw Distraction

- Beberapa hari selepas pembedahan, skru pada distractor akan dilonggarkan secara perlahan-lahan, hari demi hari. Proses ini akan menyebabkan kedua-dua bahagian tulang rahang yang dipotong tadi akan tertarik panjang.

- Manakala ruang kosong yang memisahkan kedua-dua bahagian rahang akan ditumbuhi tulang baru, dipanggil 'regenerate'.

Gambar: Ruangan merah adalah tempat di mana tulang dipotong dan tulang yang baru tumbuh

- Kebiasaannya proses pemanjangan tulang ini mengambil masa sekurang-kurangnya 6 minggu.

- Apabila telah mencapai saiz yang dikehendaki, distractor akan ditanggalkan.

Pada bulan Januari 2011, pembedahan untuk kali ke-4. Lebih kurang selama 5 jam abang bertarung nyawa di dalam dewan bedah.Selama itu juga mama dan ayah sabar menunggu di luar dewan bedah. Dalam hati tidak putus berdoa kepada Allah S.W.T...

Setelah pembedahan selsai...Ya Allah, deras sungguh airmata mama jatuh berjujuran. Sungguh azab deritamu wahai anakku..Kalaulah kesakitan itu dapat dipindahkan kepada mama, mama rela sayang...Maafkan mama andaikata kerana mama kamu perlu tanggung semua kesakitan ini sayang...Ya Allah, Ya Tuhanku. Hapuskanlah segala kesakitan anakku ini. Andai kesakitan ini akan berganti dengan kesempurnaan, Kau berikanlah kekuatan kepada anakku menempuh kesakitan ini. AMIN...

Selama 3 hari abang terlantar di atas katil wad. Muka abang bengkak seperti belon. Apabila nurse datang untuk bersihkan luka ata melakukan suction, abang menggelepar kesakitan. Mama hanya dapat menenangkan abang dengan sentuhan dan belaian. Semoga kasih sayang mama ini dapat menenangkanmu...

Hari ke-4 abang sudah mula beri respon yang positif. Dengan usaha yang sangat gigih, menahan segala kesakitan, abang cuba untuk bangun. YESSS!!! Abang berjaya...Hari ke-5 selepas pembedahan abang sudah boleh berjalan..Alhamdulillah, syukur..Melihat keadaan abang yang ceria hilang segala rasa gundah dalam hati mama...Abang memang seorang anak yang kuat...Sayang abang sangat-sangat..

Hampir sebulan mama setia meneman abang di hospital. Akhirnya doktor membenarkan abang pulang bersama-sama besi distraction di pipi abang..Seperti biasa keadaan abang menjadi tarikan setiap mata yang memandang. Pada mulanya mama kurang senang dengan keadaan itu. Tapi bila mama lihat abang sendiri 

tidak sedikit pun rasa terjejas atau kurang selesa dengan pandangan orang lain pada dirinya, mama rasa lega dan lebih confident..Sebenarnya abang lah sumber inspirasi mama..Abanglah kekuatan mama..

Gambar: Tetap aktif walaupun muka ada antena...hihi

Gambar: Nampak ngeri sungguh la kalau tersentuh besi tu...tapi tuan punya badan rilek je...

Gambar: Haa...ini dia supermom dengan superboy... i like this pic

Gambar: Model superboy dengan antena di mukanya

OPERATION THEATRE (PART 3) : GASTROSTOMY TUBE

Selepas pembedahan tracheostomy, keadaan abang menjadi lebih baik. Pernafasan abang nampak lebih selesa. Yang penting abang sudah tidak perlu duduk dalam incubator lagi. Mama boleh cium abang puas-puas. Walau bagaimanapun doktor kata penjagaan si pemakai tracheostomy ini sangat rumit. Rumit macam manapun mama kena hadapi juga sebab mama tidak mempunyai pilihan lain.

Sepanjang sebulan mama dibenarkan menginap di dalam wad bersama-sama abang. Mama diajar bagaimana penjagaan abang especially teknik suction dan feeding abang dengan betul. Mama juga diajar bagaimana untuk memasukkan feeding tube ke dalam hidung abang. Sekiranya mama tidak mahir mengendalikan semua itu, doktor tidak membenarkan abang dibawa pulang. So mama akhirnya dapat juga mengatasi perasaan takut dan kesian itu. Kalau 2 perasaan itu ada dalam diri mama confirm keadaan abang semakin teruk..Sebab bagi mama bukan mudah melakukan suction itu. Sangat menyakitkan bagi abang. Apa tidaknya, mama perlu memasukkan wayar ke dalam lubang di leher abang untuk menyedut kahak abang yang banyak itu. Sampai mama pernah bermimpi macam mana rasa sakitnya suction itu. Maafkan mama ya sayang, mama terpaksa lakukan juga...

Gambar: Suction untuk menyedut kahak yang sentiasa ada bagi pemakai tracheostomy

Akhirnya abang boleh discaj dari hospital setelah hampir 2 bulan menjadi penghuni tetapnya. Mama telah berjanji pada ayah dan diri mama sendiri mama tidak akan anggap abang 'kekurangan' sebaliknya mama anggap ia adalah 'kelebihan'. Mama tidakkan rasa malu dengan keadaan abang. Mama akan tunjukkan pada dunia abang adalah kebanggaan mama..

Gambar: Ryles tube dan Tracheostomy tube

Tidak dinafikan bukan mudah untuk menjaga abang. Kalau baby normal diberi perhatian 100%, so baby macam abang mama perlu berikan 200%. Apa tidaknya, kalau baby normal ada alarm semulajadi iaitu tangisan. Tapi kalau abang mama tidak dengar suara abang menangis. Jadi mama kena alert dengan keadaan abang, time makan abang dan sebagainya.

Selepas beberapa bulan abang duduk di rumah barulah mama berani bawa abang keluar berjalan. Ini kerana antibodi abang sangat lemah dan abang mudah dijangkiti penyakit.

Mama ingat lagi... Masa mama bawa abang pergi berjalan di shopping compleks semua mata tertumpu pada abang. Ya Allah bagilah aku kekuatan menghadapi semua ini... Ada juga yang beranikan diri menegur mama menanya tentang abang. Mama belum bersedia dengan semua ini. So mama just diam dan senyum. Ada juga yang tidak puas hati dengan respon mama yang begitu dan kata mama sombong. Biarlah, bukan semua orang boleh faham keadaan kita. Terus-terang mama memang tidak senang dengan mata-mata yang memandang pelik dengan keadaan abang yang bertiub di hidung dan leher. Tidak kurang juga ada yang bersimpati dengan keadaan abang..Tapi mama tidak perlukan semua itu. Mama hanya perlu mereka semua MEMAHAMI keadaan abang...

Memang menjadi konflik apabila mahu membawa abang berjalan keluar. Walau bagaimanapun mama perlu mengatasi konflik itu unless kalau mama hanya mahu menyimpan abang di dalam rumah. Of course tidaklah...Akhirnya mama terluah juga kepada doktor konflik mama ini. Mama rasa down untuk menghadapi semua ini. Doktor pun suggest membuat 1 lagi pembedahan iaitu untuk menebuk perut (gastrostomy) untuk feeding abang. Sekurang-kurangnya tiada lagi tiub di hidung yang menarik perhatian orang. Yang penting abang memang perlu menggunakan feeding tube untuk jangka masa yang panjang sebab keadaan mulut abang yang sangat sempit menyukarkan abang untuk makan menggunakan mulut.

Ketika umur abang genap 11 bulan, 1 lagi pembedahan dijalankan ke atas abang. Alah bisa tegal biasa. Kali ini mama lebih rasa excited berbanding dulu. Tambahan lagi doktor kata dengan adanya tracheostomy pembedahan akan jadi lebih mudah dan kurang risiko. Alhamdulillah semuanya berjalan lancar. Syukurku padaMu Ya Allah kerana melancarkan proses pembedahan dan memudahkan lagi penjagaan anakku ini.

Benar. Menggunakan gastrostomy tube jauh lebih mudah berbanding ryles tube. Antara kelebihan gastrostomy tube ini :-

     - kurang refluks or rasa mual dan muntah

     - penyediaan makan yang mudah sesuai mengikut peningkatan umur

     - orang tidak tahu pun yang pesakit menggunakan tube (yang ini sesuai untuk mama la hihi...)

APA ITU GASTROSTOMY TUBE?

Satu tiub yang dimasukkan secara terus ke dalam perut pesakit untuk membekalkan nutrisi ke dalam badannya. Ia adalah salah satu cara di mana doktor boleh memastikan kalori yang mencukupi kepada pesakit terutamanya kanak-kanak yang mempunyai masalah dalam pemakanan.

MASALAH YANG MEMERLUKAN G-TUBE?

(1)   Kongenital /kelainan sejak lahir (keadaan mulut, esophagus dan perut yang normal)

(2)  Masalah menghisap atau menelan (kebiasaannya disebabkan oleh kelahiran pra-matang, kecederaan otak, lewat perkembangan dan masalah saraf

(3)   Kesukaran mengambil ubat yang keterlaluan

Gambar: Kedudukan G-Tube di perut

Sekarang abang sudah selesa dengan G-Tube ini. Lepas ini misi mama hendak ajar abang makan sendiri dengan G-Tube  macam dalam gambar bawah ini...Agak-agaknya bilalah agaknya abang boleh makan sendiri macam budak ini kan?

Gambar: So adorable....

OPERATION THEATRE (PART 2): PIERRE ROBIN SEQUENCE

Alhamdulillah abang sudah selamat menjalani pembedahan menebuk lubang dubur. Doktor memaklumkan dubur abang sudah boleh berfungsi dengan baik. Untuk proses mengeluarkan najis mungkin mengambil masa sehari dua kerana banyak najis-najis lama dalam perut abang. Berbunga-bunga hati mama bila doktor kata bila semua najis sudah dikeluarkan, mama boleh menyusukan abang. Walaupun doktor bagi mama discaj wad tapi mama tidak mahu balik ke rumah sebab mama sudah tidak sabar untuk menyusukan abang. Mama mengambil keputusan stay dalam wad ibu mengiring bayi...

Keesokan hari, dengan niat yang berkobar-kobar untuk memberi susu mama yang pertama kepada abang, mama sekali lagi diuji Allah...Doktor memberitahu mama abang tidak boleh disusukan kerana masalah oksigen. Doktor tidak membenarkan abang dikeluarkan dari incubator. Masa itu mama rasa sangat sedih. Hancur punah harapan mama untuk menyusukan abang. Tetiba fikiran mama rasa kosong.....................

Ayah memujuk mama supaya pulang ke rumah demi menjaga kesihatan mama. Walaupun jasad mama berada di rumah tetapi hati mama tidak pernah walau sesaat pun tidak memikirkan abang. Bila tengok pakaian, tilam, kelambu dan semua barang-barang abang yang belum terusik, hati mama lagi sedih. Tambahan pula breast mama sudah mula membengkak dan sakit kerana susu tidak dihisap. Dalam hati mama terdetik abang di hospital sekarang ini mesti sedang lapar susu. Dengan tabah hati mama memerah susu mama untuk dibekalkan kepada abang...

Awal-awal pagi mama mengajak ayah melawat abang di hospital. Mama rindu sangat-sangat pada abang. Mama hendak bagi bekal susu pada abang...

Sampai di hospital, doktor memberitahu abang boleh minum susu tetapi melalui tiub...Alhamdulillah, syukur padaMu Ya Allah. Sekurang-kurangnya Kau tetap membenarkan susuku mengalir di dalam badan anakku walaupun dengan cara yang tidak pernah langsung terlintas dalam fikiranku selama ini...

Gambar : Abang sedang tidur dalam incubator dengan tiub di mulut untuk menyusu

Doktor panggil mama dan ayah untuk menerangkan keadaan abang. Doktor memberitahu diagnosis abang sebagai PIERRE ROBIN SYMDROME/SEQUENCE (PRS)...Oooo inilah Robin yang doktor dalam bilik bedah hari itu maksudkan. Sindrome yang sangat jarang berlaku terutama di Malaysia...Mama tidak sedih dengan pengesahan doktor bahawa abang adalah 'ISTIMEWA'...Yang merunsingkan mama bagaimana kehidupan abang selepas ini....

Selain doktor, mama dan ayah juga berusaha mencari maklumat tentang PRS. Kami berkongsi maklumat sesama kami...Di sini mama kongsikan serba sedikit tentang pakcik robin yang mama dapat dalam google...

APAKAH ITU PIERRE ROBIN SYNDROME (PRS)?

PRS adalah satu kelainan pada rahang bawah yang sangat kecil dengan keadaan lidah ke belakang dan mengarah ke bawah. Ini boleh menyebabkan saluaran pernafasan sempit atau tersumbat. Kelainan ini juga boleh berlaku bersama-sama kelainan pada lengkungan lelangit yang tinggi atau terbelah.

Gambar: Rahang bawah yang sangat kecil

GEJALA PRS?

-  Rahang yang sangat kecil dengan dagu yang tertarik ke belakang

- Lidah nampak besar (sebenarnya ukuran lidah adalah normal tetapi ia kelihatan lebih besar jika dibandingkan dengan rahang yang kecil)

-  Lengkungan lelangit yang tinggi (U shape)

-  Lelangit terbelah

POSISI YANG TERBAIK BAGI PRS?

-  Bayi harus berada pada posisi mengiring atau meniarap di mana dengan posisi itu lidah akan ke depan dan saluran udara akan terbuka

Gambar: Hai sweeties!!!

- Untuk kes yang serious, satu tiub khas akan dipasang di hidung bayi untuk mengelakkan saluran udara tersumbat

Gambar: Kedudukan tiub khas yang dimasukkan ke dalam hidung

-  Untuk kes yang lebih serious, pembedahan menebuk leher (tracheostomy) akan dilakukan

Gambar: Tracheostomy tube

Sepanjang 29 hari mama berulang-alik ke hospital untuk menemaani abang. Mama tidak fikir langsung tentang kesihatan mama. Dari pagi sampai petang mama akan duduk di sisi abang yang berada di dalam incubator. Setiap hari mama sentuh tubuh abang, mama bagi kata-kata semangat. Terasa ingin sangat mama mencium abang, mendukung abang tapi semua itu mama tidak dapat lakukan. Tapi bagi mama bila dapat melihat abang, menyentuh dan menyusukan abang pun sudah cukup melegakan hati mama...

Entah mengapa hati itu bila mama keluar dari bilik abang untuk memerah susu di bilik khas, abang menangis sekuat-kuatnya sehingga oksigen abang drop. Doktor kata keadaan abang sangat serious. Nyawa abang sudah terhenti selama 4 minit. Ya Allah, jangan Kau ambil nyawa anakku. Sesungguhnya aku belum puas menjadi ibu kepadanya. Berilah aku peluang mendukung dan menciumnya, Ya Allah...

Doktor meminta keizinan mama untuk melakukan pembedahan untuk memasang tracheostomy pada leher abang untuk membantu abang bernafas. Sekiranya pembedahan tidak dilakukan, abang tidak ada harapan untuk terus hidup. Bagaimanapun peluang pembedahan berjaya dilakukan sangat nipis kerana mulut abang sangat kecil untuk memasukkan saluran ubat bius. Mama tidak boleh berfikir panjang. Mama serahkan ayah yang buat keputusan....Ayah izinkan abang dibedah. Sebelum incubator abang disorong masuk ke dalam dewan bedah, dengan linangan airmata mama memberi kata-kata semangat dan doa untuk abang. Abang menatap mata mama. Pada waktu itu, mama seolah-olah mendengar kata hati abang berkata kepada mama, "Mama jangan menangis, doakan anakmu ini selamat. Mama mesti kuat untuk menjaga anak mama selepas ini. Mama, mama, jangan menangis". Selepas itu mama dapat kekuatan semula. Ya sayang, mama mesti kuat macam anak mama...

Lebih 3 jam abang bertarung nyawa di dalam dewan bedah itu...Akhirnya abang keluar juga dari bilik itu...Alhamdulillah, pembedahan berjaya. Syukur....

OPERATION THEATRE (PART 1) : IMPERFORATED ANUS

Kali pertama mama melihat abang masa di dewan bedah. Kali kedua mama bertentang mata dengan abang adalah di NICU Hospital Sultanah Nur Zahirah. Masa itu mama lihat abang berada dalam incubator dengan posisi meniarap. Abang menangis tapi mama tidak dengar pun suara abang. Mama nak pegang dan nak dukung abang tapi keadaan tidak mengizinkan. Mama cakap pada ayah bahawa abang adalah 'anak istimewa'. Ayah tidak percaya selagi doktor belum mengesahkannya...Masa itu 1001 soalan berlegar-legar dalam kepala mama. Kenapa abang mesti duduk dalam incubator? Kenapa abang nangis tidak berbunyi? Kenapa muka abang tidak macam baby lain?

Doktor datang jumpa mama dan ayah memberitahu abang ada banyak masalah. Kesihatan abang tidak macam baby normal lain. Senang cerita abang dilahirkan tidak normal. Mama tenang... Mama pun tidak tahu dari mana mama dapat kekuatan itu.

Menurut kata doktor, abang tidak boleh membuang air besar kerana masalah 'impaferated anus'. Doktor mengatakan kelihatan ada tempat lubang dubur tapi lubangnya tiada. Oleh sebab itu abang perlu menjalani pembedahan dengan segera agar najis di dalam perut abang dapat dikeluarkan..

APA ITU 'IMPERFORATED ANUS'?

‘Imperforate anus’ merupakan keadaan di mana anus tidak terbentuk dengan sempurna samada ia memang tidak terbentuk atau ter-‘bypass’ ke struktur sekitarnya (disebut juga sebagai fistula).

Gambar: Anus yang terbentuk dengan sempurna

Gambar: Imperforated Anus

BAGAIMANAKAH CARA UNTUK MENGESAN IMPERFORATED ANUS PADA BAYI YANG BARU DILAHIRKAN?

Secara praktikalnya  satu ujian akan dilakukan ke atas bayi yang baru dilahirkan dengan menjolok sedikit termometer ke dalam anus/dubur bayi.

Gambar: Ujian yang sedang jalankan ke atas bayi baru lahir

Alhamdulillah, di hari pertama kehidupan abang telah selamat menjalani pembedahan kecil menebuk lubang dubur untuk mengeluarkan najis di perut abang..Syukur padaMu Ya Allah..

JANGAN DINAFIKAN HAK PENDIDIKAN ABANG

Pendidikan adalah hak setiap anak, tidak kira bagaimana pun keadaan anak itu. Mama berjanji pada diri mama akan memberi pendidikan yang terbaik untuk bekalan masa depan abang.

Semasa umur abang 5 tahun mama hantar abang di Tadika Tahfiz Gemilang. Susahnya mama hendak yakinkan cikgu di tadika itu yang abang takkan menyusahkan dia...Harapan mama cuma abang boleh kenal ABC dan 123. Waktu makan tengahari mama akan datang untuk beri abang makan... Tapi kenapa still ada jugak rungutan untuk mengajar abang???...Ok, dari rungutan cikgu yang boleh dikatakan hampir setiap hari, fahamlah mama mungkin situ bukan tempat yang terbaik buat abang. Abang nampak tidak berminat pergi sekolah. Asyik menangis bila sampai sekolah. So I think I have to accept that you are 'anak istimewa'.

Then, umur 6 tahun mama hantar abang di Pra-Sekolah Pendidikan Khas di Sekolah Kebangsaan Padang Hiliran. Ok, ada perubahan positif. Setiap hari abang bersemangat pergi sekolah. Happy je abang setiapkali mama hantar dan ambil abang. Alhamdulillah, mungkin ini sekolah yang terbaik untuk abang. Yang lebih membanggakan pada akhir tahun abang menerima 'Anugerah Pengurusan Diri'...Tahniah sayang. I love you so much. Muah muah...

Gambar: Abang sedang menerima "Anugerah Pengurusan Diri"

Gambar: Graduation Day abang...

Gambar: Tahniah sayang...

Mama ingat semuanya akan berjalan lancar. Rancangan mama, biarlah abang terus sambung di sekolah itu dalam program pendidikan khas...Semasa mama mahu menghantar borang pendaftaran baru Penolong Kanan (PK) panggil untuk berbincang dengan mama. Tanpa introduction yang sopan, dengan selambanya PK cakap untuk tahun depan abang TIDAK BOLEH bersekolah di situ. Ya Allah, ujian apa lagi yang harus mama hadapi kali ini?

Kenapa abang tidak dibenarkan bersekolah di situ???...PK beritahu alasannya kerana abang tidak boleh bertutur dan makan seperti budak-budak lain...Walaupun pada zahirnya orang nampak mama kuat tetapi batinnya mama tetap lemah. Mama sangat sedih bila ada orang menafikan hak yang sepatutnya abang dapat. Tapi mama tidak dapat melepaskan apa yang mama tidak puas hati...Mama cuma minta pendapat dia tempat yang terbaik untuk abang..Lebih merobek hati mama ini PK suggest mama hantar abang dekat Pusat Dalam Kumuniti (PDK)..Pada siapa-siapa yang tidak familiar dengan PDK, PDK adalah tempat khas untuk kanak-kanak istimewa yang biasanya belum pandai mengurus diri. Lebih kepada aktiviti kemahiran berbanding pendidikan...Mama berkeras tidak setuju dengan cadangan pertama PK itu.. Cadangannya yang kedua hantar abang ke sekolah bahasa isyarat. Yang ini pun mama kurang setuju tetapi masih boleh diterima..Cadangan yang ketiga hantar abang dekat sekolah yang tidak ramai murid a.k.a sekolah yang terpencil jauh dari bandar..Patut ke seorang cikgu memegang jawatan PK memberi pandangan yang serendah itu pada abang???..So abang let's kita bla dari sekolah itu. Sekolah itu bukan yang terbaik untuk abang. Mama percaya di luar sana ada sekolah yang lebih baik untuk abang..

Masuk dalam kereta mama menangis sepuas-puasnya. Mama sedih bila ada orang tidak boleh terima kewujudan abang. Mama sedih bila hak abang dinafikan..I hate that person!!!

Seterusnya tindakan mama dapatkan surat pengesahan doktor yang mengatakan abang tiada masalah dari segi mental dan boleh mendapat pendidikan seperti kanak-kanak normal lain..Yes!!! I got it.

Umur 7 tahun mama daftarkan abang di Sekolah Kebangsaan Gong Kapas. Pihak sekolah beritahu bahawa dengan surat dari doktor itu abang diterima bersekolah di situ. Alhamdulillah. Leganya hati mama mendengarnya. Bermakna abang boleh seiring dengan kanak-kanak normal yang lain..

Gambar: Hai!!!Handsome tak saya?

Pada hari pertama persekolahan hati mama diuji sekali lagi..Baru 5 minit buat penilaian pada murid-murid baru baru cikgu yang mengendali penilaian itu mengatakan abang kategori 'slow learner'. Better hantar abang di sekolah pendidikan khas..Hebatnya cikgu itu. Baru 5 minit tu!!!!Kalau tidak boleh terima abang pun, bagi lah tempoh lama sikit. Rasa macam tidak logik je kan baru kenal, jumpa dan buat 'simple test', sudah boleh tahu yang abang 'slow learner'...Ok mama cool. Don't marah-marah...Mama cuma minta tempoh setahun abang sekolah di sini...Mood sedih tapi malas nak nangis-nangis lagi...

Syukur...proses persekolahan berjalan lancar. Walaupun cikgu complaint susah hendak bagi markah penilaian untuk abang dengan sistem pendidikan baru ini (sampai sekarang mama tidak faham sistem baru itu, ada band, PBS bagai) tapi masih terima abang di situ. Mungkin sebab pihak sekolah pegang kata-kata mama cuma setahun tempoh abang di situ..Oh ya, cikgu beritahu abang dekat sekolah pandai menyesuaikan diri bergaul dengan murid-murid lain dan tulisan sangat cantik..Kembang kempis hidung mama mendengarnya. I'm proud of you..

Hati mama lebih berbunga-bunga bila mama jumpa kelas tuition khas untuk pelajar bermasalah. Kelas malam 3 hari seminggu. Baik hati sungguh cikgu tuition itu. Hanya Allah sahaja yang dapat membalas jasa dan keprihatinan dia..

Untuk tahun depan yang sepatutnya abang naik darjah 2, mama belum buat keputusan sekolah mana yang sesuai untuk abang.. Baru-baru ni mama ajak abang pergi survey sekolah bahasa isyarat (masalah pendengaran). Dapat berjumpa dengan Guru Besar sekolah itu. Dari penilaian dia abang memang tidak layak bersekolah di situ kerana abang tiada masalah pendengaran. Mama hendak highlight di sini sekolah bahasa isyarat hanya untuk murid yang ada masalah pendengaran. Selain dari itu atau sekiranya anak hanya ada masalah pertuturan pergilah cari sekolah lain. Peringatan: bukan mudah untuk belajar bahasa isyarat. Hakikatnya ramai murid-murid di sana masih belum menguasai bahasa isyarat dengan baik...

Kesimpulannya.....cabaran yang mama hadapi untuk mendapatkan pendidikan yang sempurna untuk abang sangat hebat. Tetapi mama tetap positif di luar sana ada tempat yang terbaik untuk abang..

MAMA BARU NAK BERBLOG

Sebenarnya memang dah lama mama berhasrat untuk menulis cerita tentang suka dan duka kehidupan mama especially kisah hidup abang dan celoteh adik, cuma mama tak berkesempatan...terasa rugi la pulak. Banyak moment-moment yang hampir-hampir lupus dari kepala mama ni..Tak pe lah, mama try untuk mngingati satu persatu moment-moment itu semoga anak-anak mama khasnya make it as a part of your life...

PERISTIWA DI LABOUR ROOM

Bertarikh 6 Mac 2006 pukul lebih kurang 2pm, mama disorong masuk ke labour room setelah bukaan jalan 4cm. Masa tu dalam hati mahu cepat je bersalin sebab dugaan yang mama lalui semasa pregnent abang terasa sudah cukup hebat.

Masalah utama semasa pregnent 'polyhydramonious' dengan erti kata lain air ketuban banyak. Bila air ketuban dah banyak perut pun jadi besar. Masa tu ramai yang jangka twins. Tak de maknanya twins sebab setiap kali scan de 1 je dalam perut...

Ok berbalik smula story kat dalam labour room..tak lama mama baring atas stroller datang la 2 orang doktor siswazah (confirm la tak de pengalaman handle kes-kes yang bermasalah macam mama). Bila tengok fail story-mory pasal pregnency mama ni diorang decided pecahkan air ketuban. Berbesan2 jugak la air ketuban dikeluarkan. Tetiba...jeng jeng jeng..datang seorang doktor (mama rasa doktor pakar) tanya kat doktor yang 2 orang tu tadi : "U pernah handle ke kes poly ni?" Kedua-duanya geleng kepala... Ya Allah, rasa terhenti sekejap jantung mama waktu itu.. Lepas tu doktor pakar terus letak tangannya kat perut mama, mencari-cari kepala baby. U know what??? Kepala baby belum turun kat bawah, paling mencemaskan air ketuban sudah dikeluarkan. Ini boleh membahayakan baby & mama skali.. Mama tengok pucat lesi muka 2 orang doktor yang berlagak pandai tadi.. Then doktor pakar tadi panggil 2 orang doktor yang lain dan bagi mama ubat bius...

Sedar-sedar je mama rasa perut mama dah kempis sikit, mama tanya doktor mana baby.. Doktor senyum dan jawab baby masih dalam perut mama. Tadi rupanya doktor push baby supaya turun ke bawah.. So sekarang just tunggu  jalan buka 10cm..

Bila  jalan dah buka 5cm nurse pun panggil ayah. Mujur ada teman berkongsi sakit contraction. Kesian ayah..ayah tu alahan darah, tak tahan bau darah. Tapi demi kerana mama dan baby ayah tetap sabar dan tahan bau darah. Lama gak duk teman mama dari pukul 5pm sampai 11pm tapi masih belum terasa untuk meneran. Bukaan jalan cuma 7cm je. Doktor suggest operate..Pukul 11pm mama disorong masuk ke dalam bilik bedah...

KELAHIRAN YANG DINANTI-NANTI...

Alhamdulillah detik 11.30 malam lahirlah abang dari perut mama secara pembedahan. Rasa ngilu perut dihiris masih segar dalam ingatan. Terasa seperti baru semalam mama lahirkan abang... Ingat lagi di saat doktor keluarkan abang dari perut mama, mama terdengar doktor mengatakan : "The baby like Robin"...Mama ingat Robin tu kawan dia. Hahaha...Rupa-rupanya mama silap. Nanti mama cerita Pakcik Robin mana yang dimaksudkan oleh doktor itu ya...Lepas abang sudah dibersihkan barulah nurse tunjukkan abang pada mama. Bila mama sudah cium abang, nurse terus ambil abang semula untuk dimasukkan ke dalam incubator sebab abang tidak cukup oksigen katanya...Lepas itu mama tidak tahu abang dibawa ke mana. Yang mama tahu, sakit perut ditoreh dan dijahit tadi sudah mula terasa sebab ubat bius sudah habis. Tekak terasa dahaga hanya Allah sahaja yang tahu...Pasal abang mama tidak mahu fikir lagi. Untuk malam yang pertama ini biarlah doktor dan nurse-nurse yang comel  menjaga...

BERSAMAMU...

Abang sekarang ni suka tengok cerita "Bersamamu" di TV3. Memang tekun betul tengok, lepas tu ceritakan semula kat mama apa yang dia tengok. Kalau ada yang tebuk leher, tebuk perut macam dia suka sangat la. Rasa ada member senasib dengan dia kot... Abang suka sangat dengar lagu tema 'Bersamamu'...Bukan abang sorang je yang suka dengar, mama pun suka...Mama dedicate lagu 'Wajah' ni khas untuk abang la. Abang kan wira mama...

ABANG DAH PANDAI BACA

Alhamdulillah...syukur padaMu Ya Allah kerana abang sudah pandai membaca...walaupun sebutan abang tidak jelas tapi mama positif apa yang abang baca adalah betul...Sejak dari semalam abang tunjuk kesungguhan abang membaca. Semua buku-buku cerita yang dah lama mama beli untuk abang, abang cari dan baca dengan penuh minat....mama sangat terharu melihat perkembangan abang. Bertakung airmata mama tanda gembira... Teruskan lagi usahamu, sayangku... Walaupun hanya perkembangan yang sangat kecil tapi bagi mama ianya sangat-sang bernilai... Dan mama berdoa semoga abang akan menjadi anak yang cerdik dan berjaya dunia akhirat. Amin..